
Сводный план повышения квалификации и переподготовки руководителей и специалистов здравоохранения Республики Беларусь на 2023 год
биохимические и гормональные исследования, ПЦР диагностика урогенальных инфекций
Научно-исследовательская работа – заключение хоз.договоров с заказчиком на выполнение за счет их средств фундаментальных, поисковых, прикладных исследований и экспериментальных разработок в области планируемых научно-исследовательских работ.
Результаты исследований могут быть использованы для подготовки лекций, статей, обзоров по данным тематикам, для выполнения диссертационных работ.
Доклинические испытания - основополагающий этап разработки и внедрения лекарственных средств в клинической практике. Позволяет одновременно изучать фармакологические, токсикологические, фармацевтические свойства, оценить эффективность и безопасность фармакологического средства и составляет необходимую часть регистрационного досье, формируемого с целью государственной регистрации лекарственного средства.
Результаты доклинических испытаний подготавливаются вместе с протоколом клинических исследований и протоколом исследований по медицинскому применению для решения вопроса о возможности проведения клинических испытаний.
Услуги по доклиническим исследованиям:
Направлено на выявление возможного повреждающего действия лекарственного средства и оценку безопасности его применения.
1. Исследование общей токсичности:
Направлено на выявление токсических доз и основных органов и систем, подверженных повреждающему действию лекарственного средства
2. Исследований специфической токсичности:
Оценка фармакологической эффективности потенциального лекарственного средства при том или ином заболевании, а также фармакодинамических свойств лекарственных средств. Данный вид исследований проводится на моделях заболеваний лабораторных животных.
Для выбора доз и схем применения лекарственных препаратов проводятся фармакокинетические доклинические исследования, включающие изучение всасывания, распределения, метаболизма и выведения лекарственных средств у людей.
Данные доклинические исследования являются незаменимым фрагментом оценки биоэквивалентности.
Позволяют оценить функционирование медицинских изделий в ходе клинических испытаний, интерпретирующих нормальное клиническое применение, выявить неблагоприятные события при нормальных условиях применения и позволяют оценить приемлемые риски, относящиеся к предложенному функционированию медицинских изделий.
Применяются в отношении медицинских изделий, чьи клинические характеристики и безопасность оценивают в отношении людей.
Услуги по клиническим испытаниям:
ЦИТ ИПКиПКЗ©